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單細胞轉(zhuǎn)錄組產(chǎn)品

人基因組重測序可全面掃描人類基因組上的變異信息，一次性挖掘大量的生物標記物，該技術(shù)準確性高、可重復(fù)性好、定位精確，已被廣泛應(yīng)用于疾病、癌癥的基因組研究。

10x Genomics單細胞轉(zhuǎn)錄組

利用油包水的微反應(yīng)體系，通過序列標簽區(qū)別群體中的不同細胞，獲得單細胞水平的數(shù)字化基因表達譜，實現(xiàn)數(shù)千甚至數(shù)萬個單細胞群體分析。

SeekOne DD單細胞轉(zhuǎn)錄組

利用SeekOne?DD微流控平臺在單細胞水平上對 mRNA 進行高通量測序和分析，能獲得單個細胞內(nèi)基因表達信息，為辨別生物組織中各種細胞類型的轉(zhuǎn)錄組特征提供有力的工具。

10x Genomics單細胞基因表達Flex

不僅適配FFPE樣本，還能夠鎖定新鮮樣本的細胞狀態(tài)，在不犧牲樣本完整性或數(shù)據(jù)質(zhì)量的情況下采集樣本、運輸?shù)街行膶嶒炇也㈤_展分析，打破了樣本限制，釋放各類樣本的單細胞研究潛能。

10x Genomics單細胞V(D)J

在單細胞水平同時實現(xiàn)免疫組庫分析（TCR和BCR）和5’端基因表達譜分析，在解析免疫組庫多樣性，探索T/B細胞特異性抗原，描述腫瘤微環(huán)境等研究中有廣泛應(yīng)用。

10x Genomics單細胞GEM-X

以Chromium X平臺作為技術(shù)承載，推出單細胞基因表達（3’）v4版本和單細胞免疫組（5’）v3版本兩款產(chǎn)品，對單細胞轉(zhuǎn)錄組和單細胞免疫組庫各方面性能進行了全面升級。

單細胞全長轉(zhuǎn)錄組

可同時實現(xiàn)單細胞水平的基因表達定量和全長轉(zhuǎn)錄本可變剪切信息的獲取，為探索疾病發(fā)生發(fā)展的分子機制提供強大的技術(shù)支撐。

10x Genomics單細胞ATAC/多組學

可以同時獲得同一細胞的基因表達和染色質(zhì)可及性圖譜，提供同一細胞基因表達信息及其表觀基因組景觀的統(tǒng)一視圖；識別差異基因表達的驅(qū)動因素，揭示調(diào)控元件、開放染色質(zhì)和基因表達之間復(fù)雜的相互作用。

應(yīng)用方向
  • 組織圖譜：繪制不同器官和組織的細胞圖譜；有助于理解健康和疾病狀態(tài)下的細胞組成和功能；
  • 發(fā)育分化：監(jiān)測發(fā)育不同階段的細胞轉(zhuǎn)錄活動，對于理解組織發(fā)育和再生、以及干細胞科學至關(guān)重要；
  • 腫瘤研究：識別和分類腫瘤內(nèi)的異質(zhì)細胞群體，包括癌細胞和腫瘤微環(huán)境中的其他細胞類型（如免疫細胞），有助于揭示腫瘤的發(fā)展、擴散機制以及對治療的響應(yīng)；
  • 免疫研究：在單細胞層面上詳細分析免疫細胞的狀態(tài)和功能，識別不同的免疫細胞亞型和它們在免疫反應(yīng)中的作用，對于開發(fā)針對感染、炎癥以及自身免疫疾病的新療法具有重要意義；
產(chǎn)品優(yōu)勢
儀器配備充足，享24h即刻調(diào)動

17臺10x Genomics單細胞平臺+3臺SeekOne?DD單細胞，分布全國各地，“飽和式”調(diào)動，保障樣本都能及時進行實驗

合作文章加持，彰顯實力

支持科研用戶在Nature、Cell、Immunity等國際著名期刊發(fā)表單細胞文章40+篇，累積影響因子880+

項目經(jīng)驗豐富，保證實驗成功率

貝瑞基因成功完成15000+樣本的解離、抽核和建庫，覆蓋人、大小鼠、猴、貓、羊、豬、牛、小麥等50余種物種，包含血液、肝臟、皮膚、腦、脂肪、腸道等300+組織類型

后臺硬核服務(wù)，全方位助力科研發(fā)文

高級生信分析工程師保駕護航，可享不限次數(shù)免費調(diào)整最佳分析參數(shù)，提供CNS級高標準美圖，滿足單細胞發(fā)文需求

案例解析

人和小鼠HCC癌癥相關(guān)成纖維細胞圖譜

單細胞測序揭示癌相關(guān)成纖維細胞為肝細胞癌提供免疫抑制微環(huán)境

 

肝細胞癌（HCC）是一種具有高度細胞異質(zhì)性的惡性腫瘤。該研究利用單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)分別對人和小鼠的肝細胞癌腫瘤免疫微環(huán)境進行高精度觀測，在單細胞水平上系統(tǒng)全面地繪制了人和小鼠HCC癌癥相關(guān)成纖維細胞(CAFs)圖譜及亞群特征。并確定了CD36在CD36+CAFs中通過脂質(zhì)過氧化/p38/CEBPs軸介導(dǎo)氧化性LDL攝取依賴的MIF表達，進而促進免疫抑制性腫瘤微環(huán)境的形成以及腫瘤細胞的擴增等。并且，作者通過一系列的驗證，揭示靶向CD36可有效提高免疫治療的療效。該研究不僅深入地挖掘了腫瘤相關(guān)成纖維細胞關(guān)鍵亞型在促腫瘤過程中的分子機制，還為克服免疫抑制性腫瘤微環(huán)境、提高臨床免疫治療及細胞治療療效提供了堅實的數(shù)據(jù)支撐。

參考文獻：Zhu G Q, Tang Z, Huang R. et al. CD36+ cancer-associated fibroblasts provide immunosuppressive microenvironment for hepatocellular carcinoma via secretion of macrophage migration inhibitory factor [J]. Cell Discovery. 2023 Mar 6;9(1):25.